紫外分光光度法測定木豆葉中芪類化合物的含量
目的:建立木豆葉中芪類化合物的含量測定方法。
方法:采用紫外分光光度法在320nm處,以白藜蘆醇為對照品測定吸收度,并計算其含量。
結(jié)果:芪類化合物測定濃度的線性范圍為1.300~7.150μg/ml(r2=0.9960);平均回收率為101.54%,RSD=0.73%(n=6)。結(jié)論:該法簡便,重復(fù)性、 穩(wěn)定性良好,可作為木豆葉中芪類化合物含量測定方法。
木豆葉為豆科植物木豆Cajanus?。悖幔辏幔睿ǎ蹋?Millsp.的干燥葉,夏、秋二季采收,除去枝梗及雜質(zhì), 曬干。木豆別名觀音豆、樹豆、三葉豆、野黃豆、山豆根。為世界第六大食用豆類,也是唯一的木本食用 豆類。主要分布于東南亞、印度、緬甸及我國云南、四川、江蘇、廣東、廣西和海南等地。木豆葉脂溶性成分主要含芪類及黃酮類化合物,其中,木豆葉提取物中芪類化合物是一類具有廣泛藥用價值的藥物,具有廣泛的藥理作用,如抗骨質(zhì)疏松、降血糖、降血脂、膽固 醇等,其藥效和一線用藥相當(dāng),而且毒副作用小。
現(xiàn)有木豆葉未列入《中國藥典》,僅列入《廣東省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》2004年,但標(biāo)準(zhǔn)很低,未有含量測定項?,F(xiàn)有木豆葉含量研究有佟美鴻[5]的高效液相色 譜法測定木豆黃酮類物質(zhì)中牡荊苷、異牡荊苷和葒草苷。鄭菲艷等的木豆葉總黃酮含量測定方法。張俊清等的木豆葉中牡荊苷、異美五針?biāo)呻p氫黃酮和木豆芪同時測定的高效液相色譜法??子鸬氖状谓⒏咝б合喾椒y定木豆葉中木豆素。王惠娟等的木豆葉中木豆多糖測定方法。張俊清等對木豆葉藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了深入研究。上述文獻(xiàn)均未見單獨(dú)測定木豆葉中芪類總量的研究報告。因?yàn)槟径谷~作為抗骨質(zhì)疏松的中藥材,有明確報道木豆素這類芪類物質(zhì)發(fā)揮主要作用,而本課題是通過建立芪類化合物總量測定方法,對木豆葉提取純化工藝進(jìn)行評價。根據(jù)報道芪類化合物的分子中都含有1,2-二苯乙烯的基本骨架,318nm 的吸收是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)上兩個苯環(huán)通過雙鍵連接起來的長共軛體系的產(chǎn)生,是其特征波長。所以,采用白藜蘆醇作為對照品進(jìn)行,通過測定木豆葉提取物中紫外吸收,建立測定芪類化合物總量方法。
1儀器與藥材
紫外分光光度儀(UV1500,上海美析儀器有限公司);萬分之 一天平(瑞士梅特勒天平公司,型號 XPR10);超聲波恒溫清洗機(jī)(寧波新芝生物科技股份有限公司,SBL-22DT,600W,40KHz)白藜蘆醇對照品(四川省維克奇生物科技有限公司,批號:wkq19022201,純 度≥98%);木豆葉藥材(安國市義通中藥材有限公 司),木豆葉藥材提取物(內(nèi)蒙古大唐藥業(yè)股份有限公司自制);乙醇(天津市北聯(lián)精細(xì)化學(xué)開發(fā)公司)為分析純。
2方法與結(jié)果
2.1對照品溶液的制備
精密稱定白藜蘆醇對照品適量,用乙醇溶解,配成12.8μg/ml,搖勻,即得。
2.2供試品溶液的制備
取木豆葉提取物0.10g,精密稱定,置25ml量瓶 中,加適量乙醇溶解,超聲(20℃、90%)20min,用乙醇定容至刻度,濾過,濾液作為供試品溶液。
2.3檢測波長的確定
取2.1和2.2項下對照品和供試品溶液,在200~800nm波長范圍內(nèi)掃描,結(jié)果見圖1。
從圖1可見,在紫外區(qū)內(nèi),白藜蘆醇的最大吸收波長為320nm,木豆葉提取物芪類化合物最大吸收波長為318nm。從圖譜上看,木豆葉提取物芪類化合物的波峰沒有白藜蘆醇的波峰尖,經(jīng)過對木豆葉提取物芪類化合物波峰附近的吸收度進(jìn)行對比,在318~320nm 區(qū)間的吸光度差別不大,差別在0.005~0.002之間。綜合考慮本試驗(yàn)選定320nm作為測定波長。
因此,以白藜蘆醇為標(biāo)準(zhǔn)在320nm 測定木豆葉提取物芪類化合物含量。
2.4線性關(guān)系考察
精密吸取2.1項下白藜蘆醇對照品溶液1、2、3、4、5、5.5ml,置10ml量瓶中,加乙醇定容至刻度,搖勻。以相應(yīng)試劑做空白對照,在320nm下測定吸光 度。以吸光度值為縱坐標(biāo),白藜蘆醇濃度(μg/ml)為 橫坐標(biāo)進(jìn)行回歸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算回歸方程。得 y=0.0946x+0.0349,r2=0.9960,見圖2,說明白藜 蘆醇對照品濃度在1.300~7.150μg/ml范圍內(nèi)與吸 光度線性關(guān)系良好。
2.5精密度考察
精密吸取2.1項下白藜蘆醇對照品溶液4ml,置10ml容量瓶中,加乙醇定容至刻度,搖勻。以相應(yīng)試劑做空白對照,在320nm 下測定吸光度,連續(xù)測定6次,記錄吸光度值,計算RSD。結(jié)果表明對照品溶液 吸光度的RSD為0.06% (n=6),說明儀器精密度良好。
2.6重復(fù)性考察
取同一批次的木豆葉提取物Ⅱ6份,按2.2項下方法制備供試品溶液,精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,加乙醇定容至刻度,搖勻。以相應(yīng)試劑做空白對照,在320nm下測定吸光度,計算樣品中 芪類化合物的含量及RSD值。結(jié)果表明芪類化合物 含量為96.13mg/g,RSD值為2.3%,說明本方法重復(fù)性良好。
2.7穩(wěn)定性考察
取木豆葉提取物Ⅱ,按2.2項下方法制備供試品溶液,精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,加乙醇定容至刻度,搖勻。以相應(yīng)試劑做空白對照,分別于0、30、60、90、120、150、180min在320nm 波長處 測定吸光度,計算RSD。結(jié)果表明供試品吸光度的RSD為1.33%,表明供試品在180min內(nèi)較穩(wěn)定。
2.8加樣回收率考察
2.8.1對照品的配制
精密稱取白藜蘆醇對照品適量,用乙醇溶解配置成13.04μg/ml。
2.8.2供試品的制備
精密稱取木豆葉提取物Ⅱ0.10g,置25ml容量瓶 中,加適量乙醇溶解,超聲(20℃、90%)20min,乙醇定 容至刻度,濾過,濾液作為供試品溶液。
2.8.3加樣回收率測定
精密量取2.6項下各供試品溶液0.5ml,置于100ml量瓶中,乙醇定容至刻度,搖勻,在320nm 波長處測定吸光度。 分別取對照品溶液15ml和各供試品溶液0.5ml,置于100ml量瓶中,乙醇定容至刻度,搖勻,在320nm波長處測定吸光度。計算加樣回收率及RSD值,結(jié)果見表1。
2.9含量測定
2.9.1提取物中芪類化合物含量測定
共收集到5批次木豆葉提取物樣品。按2.2項下方法制備供試品溶液,精密量取供試品溶液2ml (木豆葉提取物 Ⅱ 為精密量取1ml),置100ml量瓶中,加乙醇定容至刻度,搖勻。以相應(yīng)試劑做空白對照,在320nm下測定吸光度,計算樣品中芪類化合物的含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。
2.9.2木豆葉藥材中芪類化合物含量測定
取木豆葉藥材1.0g,平行2份,精密稱定。分別置具塞錐形瓶中,加25ml乙醇溶解,稱定重量,超聲 (20℃、90%)20min,用乙醇補(bǔ)足失重,濾過,續(xù)濾液作為供試品溶液。精密量取供試品溶液1ml,置100ml 容量瓶中,加乙醇定容至刻度,搖勻。以相應(yīng)試劑做空白對照,在320nm 下測定吸光度,計算木豆葉藥材樣品中芪類化合物的含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。
3討論
芪類化合物的分子中都含有1.2-二苯乙烯的 基本骨架,其中2個芳香環(huán)上有不同的取代基,常見 的取代基是羥基,據(jù)報道羥基周圍苯環(huán)上的 H 被異 戊烯基取代將大大增加該類化合物的生理和藥理活 性[3],因此,異戊烯基芪類化合物是近年來研究的熱 點(diǎn)。木豆葉具有代表性的芪類化合物木豆素、木豆素 A、木豆素 C,均為具有異戊烯基的芪類化合物,其中, 木豆葉芪類提取物具有廣泛的藥理作用,如抗骨質(zhì)疏 松藥理作用等,為本課題的研究重點(diǎn)。 木豆葉提取物為用80%乙醇提取后,再上 AB- 8大孔樹脂,用水及不同濃度乙醇洗脫的提取物,如表1,用新建立的方法,可以定量檢測出提取純化效果.
儀器參數(shù)
UV-1500PC紫外可見分光光度計
儀器特點(diǎn)
*采用單片微機(jī)控制,128*64位液晶顯示
*寬大的液晶顯示器可顯示多組數(shù)據(jù)
*巨大的內(nèi)存空間,可存儲多組數(shù)據(jù)和曲線
*自動調(diào)0、調(diào)100%功能
*波長自動調(diào)節(jié)
*光源自動切換,濾色片自動切換
*寬大樣品池(5mm~100mm)
*具有最多十點(diǎn)標(biāo)樣建標(biāo)準(zhǔn)曲線測量功能
*可通過直接輸入K、B因子建立標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量測量
*可直接輸入標(biāo)樣和對應(yīng)濃度值建立標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量測量
*可斷電保存測量設(shè)置的標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)
*配備通用并行打印接口,可打印標(biāo)題欄、測量數(shù)據(jù)、曲線參數(shù)、曲線標(biāo)準(zhǔn)樣品點(diǎn)和曲線
*配USB接口
*可通過PC軟件控制實(shí)現(xiàn)光譜掃描等更精確和靈活的測量要求
技術(shù)指標(biāo)及基本參數(shù)
*波長范圍: 190~1100nm
*光譜帶寬: 2nm
*波長準(zhǔn)確度:±0.5nm
*波長重現(xiàn)性:≤0.2nm
*透射比準(zhǔn)確度: ±0.3% τ
*透射比重復(fù)性:0.15% τ
*雜散光:≤0.05% τ (220nm NaI,340nm NaNO2)
*穩(wěn)定性: 0.001A/h(500nm預(yù)熱后)
*測光方式:透過率、吸光度、濃度、能量
*波長調(diào)節(jié):自動調(diào)節(jié)
*光度范圍: -0.3~3A
*顯示方式: 128*64液晶
*檢測器:進(jìn)口硅光二極管
*光源:進(jìn)口氘燈,進(jìn)口鎢燈
*電源: AC 220V/50Hz或110V/60Hz
*功率: 120W
*儀器尺寸:480×350×220mm
*主機(jī)凈重: 15Kg