一、樣品中各元素含量范圍：

以最大限值計算，方便后續(xù)取樣和曲線濃度范圍預(yù)估。

1、工業(yè)硝酸鉀：

鐵、鈉、鋰、鈣、鉻、鉛、鎘≤0.001%=10ug/g；

鎂≤0.003%=30ug/g；

2、六水硝酸鎂：

鈣≤0.1%=1000ug/g；

鐵≤0.0005%=5ug/g；

鈉≤0.002%=20ug/g；

鉻、鉛、鎘≤0.001%=10ug/g；

二、標(biāo)準(zhǔn)系列配制：

注意所有實驗器具必須保持干凈無污染，玻璃器皿需用20%硝酸浸泡24小時以上，配制過程中注意防污染，特別是鈉元素，建議使用石英玻璃器皿（或塑料容器），實驗用水必須用超純水配制，鹽酸和氯化鍶應(yīng)使用優(yōu)級純。

1、200g/L的氯化鍶溶液配制：

稱取20g氯化鍶置于100ml容量瓶中，加入40ml超純水和40ml濃鹽酸鹽酸，待氯化鍶溶解完全后用超純水定容，搖勻備用；

2、5%硝酸鉀（或硝酸鎂）基體溶液配制：

稱取高純硝酸鉀50g置于1000ml燒杯中，加入純水溶解后定容至1000ml；

注意：根據(jù)樣品稱樣量和定容體積確定，只要保證和樣品溶液主含量一致就行。

3、混合標(biāo)準(zhǔn)溶液配制（也可以按照濃度要求分別配制單元素標(biāo)液）：

a、準(zhǔn)備6個100ml容量瓶、一支20至200ul的微量移液器、一支1至5ml的微量移液器，各元素母液濃度均為1000ug/ml；

b、分別向6個容量瓶中

加入0、20ul、40ul、60ul、80ul的鎂的母液；

加入0、20ul、40ul、80ul、160ul的鐵、鈉、鋰、鉻、鎘的母液；

加入0、50ul、100ul、200ul、400ul（移液器200ul檔取2次即可）的鈣、鉛的母液；再加

5ml氯化鍶溶液，然后用硝酸鉀基體溶液定容，搖勻備用。

其中，

鎂的濃度分別為0ug/ml、0.2ug/ml、0.4ug/ml、0.6ug/ml、0.8ug/ml；

鐵、鈉、鋰、鉻、鎘的濃度分別為0ug/ml 、0.2ug/ml、0.4ug/ml、0.8ug/ml、1.6ug/mL

鈣、鉛的濃度分別為0ug/ml 、0.5ug/ml、1.0ug/ml、2ug/ml、4ug/ml。

三、樣品處理：

在萬分之一天平上精確稱取5.000g樣品，放入100ml容量瓶中，加入80ml超純水，再加入5ml氯化鍶溶液，待樣品完全溶解后，用超純水定容，搖勻待測，隨同做空白。

四、上機(jī)測試：

鎂的測定波長285.21nm，燈電流1.4mA，負(fù)高壓156V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.3A以內(nèi)；

鐵的測定波長248.33nm，燈電流3mA，負(fù)高壓231V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.3A以內(nèi)；

鈉的測定波長589.0nm，燈電流2.8mA，負(fù)高壓152V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.4A以內(nèi)；

鋰的測定波長670.78nm，燈電流2mA，負(fù)高壓160V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.3A以內(nèi)；

鎘的測定波長228.8nm，燈電流1mA，負(fù)高壓256V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.3A以內(nèi)；

鉻的測定波長359.35nm，燈電流3mA，負(fù)高壓160V ，燃燒頭高度9mm，燃助比0.27，最大凈吸收控制在0.4A以內(nèi)；

鈣的測定波長422.67nm，燈電流3mA，負(fù)高壓190V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.3A以內(nèi)；

鉛的測定波長283.31nm，燈電流3mA，負(fù)高壓179V ，燃燒頭高度6mm，燃助比0.2，最大凈吸收控制在0.3A以內(nèi)；

五、樣品分析結(jié)果：

六、分析結(jié)果準(zhǔn)確性判斷：

1、測量結(jié)果可通過基體匹配法和標(biāo)準(zhǔn)加入法相互驗證，或通過加標(biāo)測回收率進(jìn)行判斷；

2、購買質(zhì)控樣品進(jìn)行方法驗證；

3、另若有條件可協(xié)同其他類型儀器或第三方檢測進(jìn)行比對。

注：

基體匹配法：

首先，購買高純基體試劑（與樣品主成分一致），然后在配制標(biāo)準(zhǔn)系列加入各元素前，分別在每個容量瓶中加入一定質(zhì)量的基體試劑（與樣品溶液主含量一致），再向其中加入各元素濃度系列，加水溶解定容后所得標(biāo)準(zhǔn)系列濃度上機(jī)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線測得樣品結(jié)果作為對照，即可判斷樣品結(jié)果準(zhǔn)確與否。

另也可用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行對比測試，也相當(dāng)于基體匹配，不過標(biāo)準(zhǔn)加入法條件苛刻，對操作者要求較高，此處就不詳述了，如需了解，可自行查閱相關(guān)資料，非熟練掌握者慎用，否則反而會導(dǎo)致結(jié)果偏差更大。

加標(biāo)回收率判斷：

溶解定容后的樣品溶液作為基體溶液去定容某個濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在樣品測試界面，以樣品溶液作為空白扣除，測定該樣品溶液定容的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，測得結(jié)果與該濃度理論值之差的絕對值除以理論濃度值，所得比值之百分比如果一般在95%~105%之間即可。