硫是一種非金屬輕元素，地質(zhì)樣品中的硫主要以單質(zhì)、硫化物和硫酸鹽等形式存在。地質(zhì)學(xué)家通過對典型礦床的地球化學(xué)異常系統(tǒng)研究表明，（硫）同位素指標在研究異常成礦前景、礦化類型及礦體賦存部位方面有重要指示作用。使用元素的含量、關(guān)系指標能夠較好地區(qū)分礦致異常與非礦異常、判斷異常礦化類型、指示礦化體賦存部位。因此，硫是地質(zhì)調(diào)查項目中非常重要的檢測項目，幾乎所有的地調(diào)項目都要求檢測硫的含量，所以，巖礦分析實驗室所承擔(dān)的測硫地質(zhì)樣品數(shù)量龐大，樣品礦種不一、性質(zhì)復(fù)雜，致使生產(chǎn)任務(wù)充滿了挑戰(zhàn)性，因此，準確、快速測定地質(zhì)樣品中硫的含量具有十分重要的意義。

有關(guān)地質(zhì)樣品中硫的分析測試方法已有很多研究，應(yīng)用較多的方法有燃燒-碘量法、X-射線熒光光譜法、高頻紅外碳硫儀、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法等。燃燒碘量法是一種經(jīng)典的分析方法，但也存在對實驗人員經(jīng)驗要求高，滴定終點不易控制，容易造成人為誤差，測試流程繁瑣，工作效率低下等問題；X-射線熒光光譜法，由于方法自身缺陷，實際工作中僅適合測定特定濃度范圍的樣品；電感耦合等離子體發(fā)射光譜法，酸溶樣品時，容易形成硫化氫氣體，測量結(jié)果偏低；堿熔樣品又會加入大量的鹽分，不適合ICP-OES直接測試，只能進行樣品大倍數(shù)稀釋，這樣直接影響硫的譜線的靈敏度，很難保證分析結(jié)果的準確性；高頻紅外碳硫儀被廣泛應(yīng)用在地質(zhì)行業(yè)中，但也存在成本高、低含量樣品準確性差等問題。因此，研究一種簡潔、快速、靈敏度高、干擾少、測量范圍廣的硫的測量方法勢在必行。

我們研究了燃燒-碘酸鉀吸收-ICP-OES測定地質(zhì)樣品中硫的方法，含硫樣品經(jīng)1300℃高溫燃燒后，硫以二氧化硫形式釋放出來，用過量的碘酸鉀溶液吸收后生成亞硫酸，亞硫酸與碘反應(yīng)蕞終在溶液中以穩(wěn)定的硫酸形式存在，再利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定溶液中的硫。該法集燃燒碘量法和ICP-OES法的優(yōu)點于一身，即實現(xiàn)了樣品中硫的完全分解和吸收，又消除了ICP-OES法測定硫時的基體干擾和光譜干擾，這樣即使含量很低的硫也可以獲得準確的測量結(jié)果，因此，該方法可以滿足不同礦種地質(zhì)樣品中不同含量的硫的快速、準確測定，目前已應(yīng)用到本單位各類地質(zhì)樣品中硫的測定工作中，取得了滿意的結(jié)果。

1.    實驗部分

1.1儀器及工作參數(shù)

電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（上海美析儀器有限公司）；高性能同心霧化器。儀器工作參數(shù)條件見表1。

1.2主要試劑及材料

硫標準儲備溶液（1000mg/L）：準確稱取0.2344g無水硫酸鈉（Na2SO4，于110℃干燥2h），溶于去離子水中，定容至100mL容量瓶中。

淀粉稀鹽酸吸收液：稱取1.0g可溶性淀粉于1L的燒杯中，加水調(diào)成糊狀，加入100mL剛煮沸的水，并繼續(xù)煮沸1min使溶液透明，冷卻后加水至約800mL，加5mL鹽酸（1+1），用水稀釋至1000mL。

碘酸鉀標準溶液c（1/6KIO3）=0.006mol/L：稱取0.2140g碘酸鉀基準試劑（180℃烘至恒重），置于1000mL燒杯中，加水?dāng)嚢枋蛊淙咳芙?，再加?span>15g碘化鉀、1g氫氧化鉀，溶解后，移入1000mL容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，搖勻，視樣品濃度進行相應(yīng)稀釋。

石英砂助溶劑（光譜純）：經(jīng)1300℃灼燒2h，冷卻后裝入磨口玻璃瓶中備用。

瓷舟：長度約77～88mm，于1300℃灼燒2h，于干燥器中保存。

燃燒吸收裝置：見圖1。

1.3樣品的前處理

稱取0.2~0.5g地質(zhì)樣品，精確至0.0002g，均勻地平鋪于預(yù)先墊有石英砂助溶劑的瓷舟中，再在樣品上覆蓋薄薄一層助溶劑。連接好定硫儀裝置，檢查全部裝置是否密閉，調(diào)節(jié)電壓在65V左右，待溫度升至400℃，逐漸升高電壓，升高溫度至1300℃。在吸收杯中準確加入25.0mL事先配制好的淀粉稀鹽酸吸收液-碘酸鉀標準溶液，將導(dǎo)管插到吸收液底部，調(diào)節(jié)氣流為每秒2~3個氣泡。將盛有樣品的瓷舟推入管爐中預(yù)定位置（蕞熱的部分），通入氧氣到吸收液中，剛開始時調(diào)節(jié)出氣閥門使氣體小氣泡排出，保持3min，然后調(diào)節(jié)至大氣泡排出，再保持2min后取下吸收杯，蓋上蓋子，待測，同批做空白試驗。（注：當(dāng)吸收液藍色萬泉消退，需改變稱樣量或吸收液濃度。）

1.4標準曲線的繪制

通過逐級稀釋的辦法，準確配制0.0、0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0mg/L的硫的標準溶液，儀器穩(wěn)定后，參考儀器工作條件進行測定。以硫元素的濃度為橫坐標，以譜線的信號強度為縱坐標繪制校準曲線。

2.    結(jié)果與討論

2.1淀粉稀鹽酸吸收液酸度的選擇

經(jīng)過大量實驗表明，淀粉溶液在酸度偏弱時指示終點蕞靈敏，當(dāng)指示劑中鹽酸的濃度過高時，單質(zhì)碘就會生成碘酸根離子，從而導(dǎo)致溶液不顯示藍色，而當(dāng)指示劑中鹽酸濃度過低時，淀粉會水解生成糊狀，稀釋液會顯示紅色，經(jīng)過試驗配制成（1+399）鹽酸-淀粉溶液，指示劑會顯示穩(wěn)定的藍色。

2.2分析譜線的選擇

元素從激發(fā)態(tài)到基態(tài)的躍遷過程中會出現(xiàn)不同躍遷路線,他們的幾率不同，因此會出現(xiàn)不同的分析譜線，并且每一種分析線的靈敏度不同。本儀器使用的CID檢測器的波長范圍為166～847nm，在允許的波長范圍內(nèi)可選用硫的分析線有180.73nm和182.03nm兩條分析線。通過實驗分析線182.03nm強度值最大，并且該分析線附近沒有譜線干擾，而硫分析線180.73nm附近有鈉（180.71nm）、鈣（180.73nm）、鋁（180.74nm）三條分析譜線，會對硫的測定造成干擾，所以通常我們選182.03nm譜線為分析線。

2.3穩(wěn)定性實驗

通過上述實驗結(jié)果表明樣品前處理完畢后，48h內(nèi)樣品均處于穩(wěn)定狀態(tài)，樣品測試結(jié)果重現(xiàn)性較好。

2.4方法技術(shù)指標

2.4.1檢出限、測定下限

儀器在穩(wěn)定的條件下，使用該分析方法連續(xù)分析十二次樣品空白，計算該方法的標準偏差，然后三倍的標準偏差記作方法的檢出限，得出ICP-OES法測硫的檢出限為3.1μg/g。

2.4.2方法準確度和精密度

按照技術(shù)規(guī)范的要求選擇四個低、中、高三種含量的國家一級標準物質(zhì)分別測定十二次，并計算其相對誤差（RE）與相對標準偏差（RSD），相對誤差在-1.70%～3.33%之間，相對標準偏差在1.23%～3.02%之間，結(jié)果均滿足技術(shù)規(guī)范的要求。

由表5我們可以看出，用ICP-OES法測定全硫與碘量法測定全硫的結(jié)果對比，本方法相對標準誤差（RD）在-9.38%～5.26%之間，而碘量法相對標準誤差（RD）在-9.63%～29.7%之間，ICP-OES法測定結(jié)果相對誤差更小，尤其是對于低含量的硫分析，ICP-OES法測定結(jié)果更準確。

3.    結(jié)論

采用燃燒-碘酸鉀吸收-ICP-OES法測定地質(zhì)樣品中的硫,通過一系列的條件優(yōu)化，本方法的檢出限、準確度、精密度均符合地質(zhì)樣品分析技術(shù)規(guī)范的要求，經(jīng)本方法前處理的樣品性質(zhì)穩(wěn)定，可以快速、高效、大批量地分析樣品，因此被廣泛應(yīng)用于地質(zhì)樣品中硫的分析測定。

文章來源：[1]張世濤,許剛,宋帥娣,等.燃燒-碘酸鉀吸收-ICP-OES測定地質(zhì)樣品中的微量硫[J].化學(xué)與粘合,2024,46(04):420-423.

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